Virology：人体为什么不能抵御HIV受到感染？

哈佛大学分析者的一项断定阐明了人体为何不能抵挡HIV受到感染。这项分析的领头人为Michael Gale, Jr哈佛大学，免疫学则有的一位教授，分析结果将在8年末出版的纸质版《菌株学杂志》上作为封面文章发表。分析者断定：菌株全案抗原Vpu（HIV受到感染过程里面产生）可反之亦然干扰免疫反应抗原IRF3的抑制作用，从而选择性癌细胞抵挡菌株受到感染的抑制作用。文章第一笔记，Brian Doehle哈佛大学后分析员时说：“通过充分了解HIV在以前受到感染阶段如何选择性先天性免疫反应，我们可以更清晰的描绘出菌株如何逃避癌细胞抵挡，建立联则有长期受到感染的屏幕。”分析结果基于Gale实验室的以前断定：HIV通过妨碍IRF3功能，反之亦然对抗受到感染脂质的以前先天性免疫反应。新分析断定，HIV抗原vpu专一性的与免疫抗原IRF3结合，作为毁坏机理，从而消除受到感染脂质IRF3引发的免疫反应。科学家还断定缺乏vpu的HIV菌株株（受到感染过程里面产生）可能会妨碍免疫反应。“我们之前有效的比对了HIV获得胜利人体癌细胞的机制该集里面的阿喀琉斯之踵，”Gale哈佛大学时说。这个断定可用于设计者新的抗HIV病物——消除vpu与IRF3相互抑制作用并毁坏IRF3，从而减弱免疫力。研制新型的抗HIV菌株受到感染类固醇是成功病患HIV受到感染者的关键。Gale时说：即使之前成功研制出了HIV病虫害物并且类固醇可以有效的病患HIV受到感染，但是一段时间后，随着菌株对类固醇的耐受和耐药菌株株的渗入，类固醇有效性不断丧失。“因此，确定类固醇病患的新抑制作用机理是有效病患HIV的基本立即。”Gale哈佛大学的实验室之前开始利用上述断定受到感染期病征发生的分子事件。Arjun Rustag，哈佛大学药学科学教育项目里面的一位药学和哲学双料哈佛大学分析生，之前建立联则有了一种校准人体血细胞IRF3活性的方法。新方法可用于校准HIV受到感染时IRF3的功能——从AIDS急性受到感染的以前阶段到慢性受到感染的晚期阶段都可使用。通过将IRF3功能和菌株受到感染关则有在一起，分析者将来可以了解提高IRF3功能的抗菌株疗法如何影响HIV受到感染个体的总体过程。

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总编辑： jiang