PLOS ONE：男性肥胖对胎盘和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，特别是高血压症，的发病率急剧降低。遗传变异仅仅解释了由忽视文学运动和过度营养引起的高血压流行的一小部分。

生命和动物模型的流行病学深入研究表明，与不利的父母和/或进宫环境因素无关的微小遗传变化有可能导致代谢紊乱的遗传缺失。有可能不利的父系效应很有可能通过乳腺传递给这一代。

为了深入研究这一假设，最近，深入研究人员系统地分析了男性体重指数（BMI）对乳腺微小蛋白质组的直接影响，及其与这一代胎儿脐带血（FCB）DNA磷酸化的关连。

在接受受精卵或卵胞电内单乳腺药剂的294名生命供体的乳腺抽样里面，以及在所得数代的113个FCB里面，母体马尔季尼夫卡（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本马尔季尼夫卡（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及高血压无关的非马尔季尼夫卡HIF3A蛋白质的磷酸化技术水平通过亚氢盐焦磷酸测序来量化。

多变数回归分析看出，MEG3蛋白质间差异磷酸化区域（IG DMR）看出乳腺磷酸化与供体BMI之间呈正无关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，检视到父本BMI和FCB磷酸化之间的男人特异性无关性。前两个蛋白质在雄性数代的父本BMI和FCB磷酸化之间看出出相同的定向名义关联（如乳腺）。

随着兄长BMI降低，深入研究人员在男人数代的FCB里面检视到IGF2-DMR0的低磷酸化。

因此，该深入研究最近，男性高血压名义上与生命乳腺DNA磷酸化组的修饰有关，这有可能会直接影响这一代的微小蛋白质组。然而，重要的是要注意，没有无关的p值在多次测试变更里面存活。更进一步的工作必要测试数代里面无关磷酸化曲率半径的直接影响，因为DNA磷酸化被表明可以控制所深入研究蛋白质的表达和/或印记设立。

原始出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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